Wie der Pharmakonzern mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde eine Zulassungsempfehlung für das Medikament zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) gegeben. Die EU-Kommission entscheidet über die Zulassung. Sie folgt in der Regel der Empfehlung des Ausschusses. Bayer geht davon aus, dass sie zeitnah erfolgt. Es wäre die Zulassung einer dritten Indikation. In den USA ist die Behandlung bereits seit Juni 2025 zugelassen.

Die Bayer-Aktie notiert via XETRA zeitweise 1 Prozent tiefer bei 26,66 Euro.

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